{"id":18209,"date":"2021-04-02T06:57:10","date_gmt":"2021-04-02T06:57:10","guid":{"rendered":"http:\/\/www.iceagetv.com\/radiosite\/?p=18209"},"modified":"2021-04-02T06:57:10","modified_gmt":"2021-04-02T06:57:10","slug":"la-france-refuse-dautoriser-livermectine-pour-traiter-le-covid-faute-de-donnees-suffisantes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.iceagetv.com\/radiosite\/la-france-refuse-dautoriser-livermectine-pour-traiter-le-covid-faute-de-donnees-suffisantes\/","title":{"rendered":"La France refuse d’autoriser l’ivermectine pour traiter le Covid, faute de donn\u00e9es suffisantes"},"content":{"rendered":"\n

TRAITEMENT – Le verdict concernant l’utilisation de l’ivermectine contre le Covid-19 est tomb\u00e9 et il est d\u00e9favorable ! L’avis rendu par l’Agence fran\u00e7aise du m\u00e9dicament pointe le manque de donn\u00e9es disponibles quant \u00e0 son efficacit\u00e9. Une demande d’accorder une autorisation temporaire d’utiliser l’ivermectine, un m\u00e9dicament anti-parasitaire, pour traiter ou pr\u00e9venir le Covid-19, a \u00e9t\u00e9 rejet\u00e9e par l’Agence fran\u00e7aise du m\u00e9dicament (ANSM). L’agence sanitaire, qui publie sa d\u00e9cision ce jeudi, avait \u00e9t\u00e9 saisie \u00e0 ce sujet par Me Jean-Charles Teissedre, repr\u00e9sentant une association et des professionnels de sant\u00e9.\u00a0\u00ab\u00a0En raison des donn\u00e9es disponibles \u00e0 ce jour, nous ne pouvons pas r\u00e9pondre favorablement\u00a0\u00bb<\/em>\u00a0\u00e0 cette demande d’autorisation temporaire (dite RTU), note l’ANSM.\u00a0 <\/p>\n\n\n\n

L’analyse des donn\u00e9es publi\u00e9es, \u00ab\u00a0du fait de leurs limites m\u00e9thodologiques, ne permet pas d’\u00e9tayer un b\u00e9n\u00e9fice clinique de l’ivermectine quel que soit son contexte d’utilisation, en traitement curatif ou en pr\u00e9vention de la maladie Covid-19\u00a0\u00bb<\/em>. <\/p>\n\n\n\n

L’ANSM souligne cependant\u00a0\u00ab\u00a0la n\u00e9cessit\u00e9 de mettre en \u0153uvre de larges \u00e9tudes cliniques\u00a0\u00bb\u00a0<\/em>scientifiquement rigoureuses\u00a0\u00ab\u00a0en vue de conclure \u00e0 sa possible utilisation dans le contexte de la maladie Covid-19\u00a0\u00bb<\/em>. L’agence indique qu’elle pourra r\u00e9viser sa position, d\u00e8s lors que des r\u00e9sultats d’\u00e9tudes cliniques seraient susceptibles de modifier le constat \u00e9tabli \u00e0 ce jour.\u00a0 Ce traitement vieux de 30 ans, pr\u00e9sent\u00e9 par ses d\u00e9fenseurs comme un rem\u00e8de miracle, fait l’objet d’une intense promotion sur les r\u00e9seaux sociaux. \u00c0 ce jour, son efficacit\u00e9 contre la maladie infectieuse respiratoire reste toutefois encore \u00e0 d\u00e9montrer. L’Agence europ\u00e9enne du m\u00e9dicament (EMA) et l’Organisation mondiale de la Sant\u00e9 (OMS), respectivement le 22 mars et le 31 mars, ont \u00e9galement recommand\u00e9 de ne pas l’utiliser pour le Covid en dehors d’essais cliniques. Un avis avait \u00e9t\u00e9 \u00e9galement \u00e9mis dans ce sens en France, le 27 f\u00e9vrier, par le Haut Conseil de sant\u00e9 publique (HCSP). <\/p>\n\n\n\n

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