La FDA est au courant d’informations aux Etats-Unis sur des \u00e9v\u00e9nements thrombo-emboliques graves, parfois associ\u00e9s \u00e0 une thrombop\u00e9nie (bas niveaux de plaquettes dans le sang), qui se sont produits chez quelques individus apr\u00e8s avoir re\u00e7u le vaccin contre le Covid-19 de Janssen\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le r\u00e9gulateur am\u00e9ricain dans un communiqu\u00e9 \u00e0 l’AFP, citant le nom de la filiale europ\u00e9enne de Johnson & Johnson.<\/p>\n\n\n\n
\u00ab\u00a0Pour le moment, nous n’avons pas trouv\u00e9 de lien de causalit\u00e9 avec la vaccination et nous continuons notre enqu\u00eate et \u00e9valuation de ces cas\u00a0\u00bb, a ajout\u00e9 l’agence. \u00ab\u00a0Nous tiendrons le public inform\u00e9 lorsque nous en apprendrons plus\u00a0\u00bb, a-t-elle \u00e9galement assur\u00e9. L’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait indiqu\u00e9 plus t\u00f4t vendredi enqu\u00eater sur des liens entre le vaccin de \u00ab\u00a0JJ\u00a0\u00bb et des cas de caillots sanguins.<\/p>\n\n\n\n
Un cas est survenu lors d’un test clinique et trois sont survenus dans le cadre de la vaccination aux Etats-Unis. L’un d’entre eux a \u00e9t\u00e9 mortel\u00a0\u00bb, avait ajout\u00e9 l’EMA. La FDA a d\u00e9clar\u00e9 \u00eatre \u00ab\u00a0au courant du communiqu\u00e9 de l’EMA\u00a0\u00bb, qui a pour \u00ab\u00a0base\u00a0\u00bb des informations que l’agence am\u00e9ricaine lui a fournies, \u00ab\u00a0re\u00e7ues durant l’utilisation post-autorisation du vaccin contre le Covid-19 de Janssen\u00a0\u00bb aux Etats-Unis.<\/p>\n\n\n\n
Le vaccin unidose de Johnson Johnson a \u00e9t\u00e9 autoris\u00e9 en urgence aux Etats-Unis fin f\u00e9vrier, apr\u00e8s ceux \u00e0 deux doses de Pfizer\/BioNTech et de Moderna. Le r\u00e9gulateur europ\u00e9en a lui aussi approuv\u00e9 le vaccin Johnson Johnson, et sa mise en oeuvre dans les pays de l’Union europ\u00e9enne doit commencer en avril.<\/p>\n\n\n\n
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