{"id":5788,"date":"2017-01-04T13:37:59","date_gmt":"2017-01-04T13:37:59","guid":{"rendered":"http:\/\/www.iceagetv.com\/radiosite\/?p=5788"},"modified":"2017-01-04T13:37:59","modified_gmt":"2017-01-04T13:37:59","slug":"bebes-doivent-prendre-de-vitamine-d","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.iceagetv.com\/radiosite\/bebes-doivent-prendre-de-vitamine-d\/","title":{"rendered":"Pourquoi les b\u00e9b\u00e9s doivent-ils prendre de la vitamine D?"},"content":{"rendered":"<p>\n\tL&#39;uvest&eacute;rol D, une vitamine D destin&eacute;e principalement aux enfants qui s&#39;administre &agrave; l&#39;aide d&#39;une pipette est-elle dangereuse? La question se pose apr&egrave;s la mort d&#39;un nourrisson et de nombreux signalements, mais les p&eacute;diatres remettent surtout en cause son mode d&#39;administration.La vitamine D&nbsp; joue un r&ocirc;le majeur dans la min&eacute;ralisation osseuse et c&#39;est pour cette raison qu&#39;elle est indispensable au bon d&eacute;veloppement du nourrisson. L&#39;Assurance maladie pr&eacute;cise ainsi qu&#39;une suppl&eacute;mentation peut &ecirc;tre recommand&eacute;e chez l&#39;enfant, qu&#39;il soit nourri au sein ou&nbsp;avec des laits infantiles,&nbsp;pour &eacute;viter une carence.\n<\/p>\n<p>\n\tL&#39;un des m&eacute;dicaments les plus prescrits pour cet usage par les p&eacute;diatres est&nbsp;l&rsquo;uvest&eacute;rol D du laboratoire Crinex, qui peut &ecirc;tre recommand&eacute; jusqu&#39;&agrave; l&#39;&acirc;ge de cinq ans. Ce produit sous forme de solution buvable est au c&oelig;ur d&#39;une pol&eacute;mique apr&egrave;s&nbsp;une information du&nbsp;Figaro&nbsp;qui relate la mort d&#39;un nourrisson de dix jours, victime d&#39;un arr&ecirc;t cardio-respiratoire, apr&egrave;s avoir re&ccedil;u une dose d&#39;uvest&eacute;rol D.\n<\/p>\n<p>\n\tL&#39;agence nationale de s&eacute;curit&eacute; du m&eacute;dicament et des produits de sant&eacute; (ANSM) a fait savoir le 4 d&eacute;cembre qu&rsquo;elle a engag&eacute;, par pr&eacute;caution, une proc&eacute;dure de suspension de la commercialisation du produit. &quot;Les conclusions des investigations disponibles &agrave; ce jour mettent en &eacute;vidence un lien probable entre le d&eacute;c&egrave;s et l&rsquo;administration de l&#39;Uvest&eacute;rol D&quot;,&nbsp;pr&eacute;cise-t-elle dans un communiqu&eacute;.\n<\/p>\n<p>\n\tUne surveillance renforc&eacute;e depuis dix ans\n<\/p>\n<p>\n\tDans un autre communiqu&eacute; publi&eacute; la veille, celle-ci indique que &quot;depuis 1990, date de la mise sur le march&eacute; de l&rsquo;uvest&eacute;rol D, aucun d&eacute;c&egrave;s n&rsquo;a &eacute;t&eacute; imput&eacute; &agrave; l&rsquo;administration de ce produit&quot;. Ce dernier fait cependant l&#39;objet depuis 2006 d&rsquo;une surveillance renforc&eacute;e de la part des autorit&eacute;s sanitaires et d&#39;un plan de gestion des risques depuis juin 2011&nbsp;en raison de signalements de malaises ou de fausses routes alimentaires.\n<\/p>\n<p>\n\tLa ministre de la Sant&eacute; Marisol Touraine&nbsp;a tenu pour sa part &agrave; assurer&nbsp;que seul l&rsquo;uvest&eacute;rol D est concern&eacute; par cette proc&eacute;dure, pas les autres sp&eacute;cialit&eacute;s &agrave; base de vitamine D. Pour assurer l&rsquo;information de l&rsquo;ensemble des familles,&nbsp;un num&eacute;ro vert d&rsquo;information a &eacute;t&eacute; activ&eacute;&nbsp;(&nbsp;0800 636 636).\n<\/p>\n<p>\n\t&quot;Je souhaite rassurer les parents qui ont donn&eacute; de la vitamine D, sous quelque forme que ce soit, &agrave; leurs enfants&nbsp;: ils ne courent aucun danger. Mais je leur demande, &agrave; titre de pr&eacute;caution, d&rsquo;arr&ecirc;ter le traitement par uvest&eacute;rol D. Je leur garantis une information transparente, objective et fiable. Et je mets tout en &oelig;uvre pour leur proposer, en lien avec les professionnels de sant&eacute;, une solution alternative.&quot;, a-t-elle fait savoir.\n<\/p>\n<p>\n\t&quot;L&#39;int&eacute;r&ecirc;t de la vitamine D ne doit pas &ecirc;tre remis en cause&quot;\n<\/p>\n<p>\n\t&quot;C&rsquo;est une d&eacute;cision logique, on ne peut pas prendre le risque que ce m&eacute;dicament continue &agrave; &ecirc;tre mal utilis&eacute;&quot;, estime le Dr Sylvie Hubinois, pr&eacute;sidente de l&rsquo;Association Fran&ccedil;aise de P&eacute;diatrie Ambulatoire (AFPA). Dans ce contexte, de nombreuses questions demeurent quant &agrave; la dangerosit&eacute; du produit: pourquoi &eacute;tait-il toujours prescrit?\n<\/p>\n<p>\n\tCar le b&eacute;n&eacute;fice demeure sup&eacute;rieur au risque, selon Fran&ccedil;ois Vi&eacute; le Sage, p&eacute;diatre membre de l&#39;AFPA. &quot;L&#39;int&eacute;r&ecirc;t de la vitamine D&nbsp;ne doit pas &ecirc;tre remis en cause. Elle permet la fixation du calcium sur les os et pr&eacute;vient le risque de rachitisme chez l&#39;enfant.&quot;, souligne-t-il. Un constat partag&eacute; par le p&eacute;diatre Andr&eacute;as Werner. &quot;Une suppl&eacute;mentation en vitamine D est notamment tr&egrave;s importante chez&nbsp;les b&eacute;b&eacute;s allait&eacute;s&nbsp;et ceux avec une peau noire&quot;.\n<\/p>\n<p>\n\tPour ces trois sp&eacute;cialistes, ce n&#39;est pas le produit en lui-m&ecirc;me mais son protocole d&#39;administration, avec une pipette, qui pose probl&egrave;me. &quot;Le traitement doit s&#39;administrer tous les jours avec cette pipette, cela devient un geste quotidien et les parents peuvent par m&eacute;garde le faire trop rapidement&quot;, estime le Dr Fran&ccedil;ois Vi&eacute; le Sage.\n<\/p>\n<p>\n\tLes risques persistent malgr&eacute; des modifications\n<\/p>\n<p>\n\t&quot;La pipette est pratique, notamment si le b&eacute;b&eacute; n&#39;ouvre pas la bouche. Si on l&#39;administre correctement il n&#39;y a pas de risque, d&#39;ailleurs le produit n&#39;a pas &eacute;t&eacute; retir&eacute; des h&ocirc;pitaux car le personnel est bien form&eacute;. Mais cette m&eacute;thode peut &ecirc;tre risqu&eacute;e pour&nbsp;les b&eacute;b&eacute;s pr&eacute;matur&eacute;s, certains n&#39;ont pas la maturit&eacute; pour un r&eacute;flexe de vomissement si les parents l&#39;enfoncent trop&quot;, ajoute le Dr Werner.\n<\/p>\n<p>\n\tEn 2006, puis&nbsp;de nouveau en 2011, l&#39;ANSM n&#39;a pas &eacute;mis de contre-indication, mais avait demand&eacute; au laboratoire Crinex d&#39;adresser aux professionnels de sant&eacute; un courrier pour les informer des&nbsp;recommandations &agrave; respecter lors de l&rsquo;administration de cette sp&eacute;cialit&eacute;.&nbsp;Ainsi, le produit doit &ecirc;tre administr&eacute; avant la t&eacute;t&eacute;e ou le biberon de mani&egrave;re lente au nourrisson, qui doit &ecirc;tre install&eacute; en position semi-assise, uniquement en utilisant la seringue fournie avec le flacon et en la positionnant contre sa joue.\n<\/p>\n<p>\n\t&quot;La pipette a aussi &eacute;t&eacute; modifi&eacute;e, affirme le Dr Werner. Elle se pr&eacute;sentait comme une seringue normale avec un trou au bout mais maintenant le produit sort sur les c&ocirc;t&eacute;s&quot;. Parall&egrave;lement, la formulation est pass&eacute;e d&#39;une forme huileuse &agrave; aqueuse pour diminuer le volume &agrave; administrer en augmentant sa concentration. &quot;La dose &eacute;tait trop importante pour la fa&ccedil;on dont le produit est administr&eacute;. Cela a permis de faire diminuer le nombre d&rsquo;accident mais pas de les faire dispara&icirc;tre&quot;, atteste le Dr Sylvie Hubinois.\n<\/p>\n<p>\n\tNe pas interrompre le traitement sans un avis m&eacute;dical\n<\/p>\n<p>\n\tDes changements que la revue m&eacute;dicale Prescrire&nbsp;juge insuffisants depuis plusieurs ann&eacute;es.&nbsp;&quot;Les dispositifs doseurs ont e\u0301te\u0301 adapte\u0301s aux nouveaux volumes a\u0300 administrer mais le mode d&rsquo;administration est inchange\u0301, notamment en plac\u0327ant la pipette dans la bouche contre la joue. On ne dispose d&rsquo;aucun e\u0301le\u0301ment tangible d&rsquo;e\u0301valuation montrant que ces changements re\u0301duisent le risque de malaise&quot;, ajoute-t-elle. Un probl&egrave;me li&eacute; notamment au fait que &quot;les parents ne lisent pas toujours la notice sur laquelle figurent ces recommandations&quot;, assure le Dr Werner.\n<\/p>\n<p>\n\tLes parents ne doivent pas pour autant d&#39;utiliser l&#39;uvest&eacute;rol D, conseille le Dr Fran&ccedil;ois Vi&eacute; le Sage. &quot;Pour les pr&eacute;matur&eacute;s qui peuvent &ecirc;tre g&ecirc;n&eacute;s, il est possible de diluer le produit dans un fond d&#39;eau et de l&#39;administrer avec un biberon&quot;. Ceux qui se montrent inquiets peuvent demander conseil aupr&egrave;s de leur p&eacute;diatre, mais il n&#39;existe pas d&#39;autres modes d&#39;administration pour l&#39;uvest&eacute;rol D.\n<\/p>\n<p>\n\tIls peuvent en revanche &ecirc;tre inform&eacute;s sur des alternatives comme le zymaD ou l&#39;adrigyl qui s&#39;administrent avec des gouttes. &quot;Il n&rsquo;existe pas d&rsquo;autres fa&ccedil;ons tout aussi efficaces d&rsquo;administrer le produit&quot;, affirme le Dr Sylvie Hubinois. Attention cependant &agrave; ne pas proc&eacute;der &agrave; un changement sans en informer un professionnel de sant&eacute; car les doses administr&eacute;es ne sont pas les m&ecirc;mes selon les enfants.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L&#39;uvest&eacute;rol D, une vitamine D destin&eacute;e principalement aux enfants qui s&#39;administre &agrave; l&#39;aide d&#39;une pipette est-elle dangereuse? 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